Tecnica de esterilizacion

Técnica de esterilización con autoclave

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS NO. 155.

EQUIPO MESA 6/ INTEGRANTES:
Acosta Flores Iván Ulises
Águila Cabrera Óscar Uriel
Castillo Villarreal Cesar Manuel
García Segura Erik Guadalupe
Martínez Miranda Roberto
Ponce Sánchez Erika
Yepiz Quezada Arturo Adrián

OPERAR EQUIPO Y MATERILAES DE LABORATORIO CLINICO.

PROFE: Víctor Manuel Alfaro López

GRUPO: 2L2M

PRACTICA NUMERO 2: TECNICA DE ESTERILIZACION.
Tijuana B.C. a 8 de junio de 2009.

Introducción:
La autoclave es una herramienta muy peligrosa si no se sabe utilizar adecuadamente, para eso es esta práctica para aprender a utilizarla.
Con esta práctica aprenderemos a utilizar el auto clave para así tener una mejor idea de ella y como utilizarla, para esto debemos seguir los pasos que nos da el instructor.

Objetivo
El objetivo principal de esta práctica es la esterilización del material de laboratorio como lo son los matraces con el medio de cultivo, para que el producto no salga contaminado y así la practica salga mal, siguiendo los pasos dados nos saldrá la practica y aun mejor si usamos el autoclave.

MATERIALES:
Matraces con medio de cultivo preparado.
Agua destilada
Autoclave
Guantes para calibrar la autoclave
Mesa de laboratorio
Cinta de esterilización

DESARROLLO
Ya terminado el medio de cultivo se paso a depositar el producto en la autoclave, junto con los demás medios de los compañeros de otros equipos.
Ya terminado ese proceso se vertió agua destilada a la autoclave hasta donde marcaba la olla para su respectivo uso.
Ya conectada la autoclave se paso a tapar la olla y así se empezó el proceso de esterilización, cuando esta llegaba a las 15 libras de presión se tenía que regular para que no pasara un accidente, para ello utilizábamos unos guantes para evitar quemaduras cuando liberábamos la válvula de presión ya que soltaba vapor a mucha presión, esto podría ocasionar accidentes por quemaduras de cierto grado.
Llegado el tiempo de esterilización que era de 20 minutos liberamos la válvula para despejar la olla y así sacar el medio de cultivo, la dejamos reposar por unos minutos para evitar quemarnos con los matraces.
Se desconecto la autoclave y pasamos a dejarla a su lugar de inicio.

medios de cultivo

Operar Equipo y Material de Laboratorio

Practica no. 1

Elaboración de medio de cultivo (reactivo)

Materiales:

• Cristalería:
• Matraz Elermeyer 250 ml
• Vaso de precipitado 250 ml
• Vidrio de reloj
• Probeta graduada 100 ml
• Varilla de cristal o agitador
• Espátula

Pesos y Medidas:

• Balanza granataria

Materiales de apoyo:

• Utilizar autoclave
• Mechero de bunsen
• Torundas de algodón secas
• Papel secante color café
• Cinta masquit teip color café

En reactivo:

· Medio de cultivo

Desarrollo en el laboratorio de análisis clínico del C.B.T.i.s. no 155

· Llegamos puntualmente al laboratorio indicado portando todo el equipo de bioseguridad.

· Dos miembros de la mesa reviso que las llaves del gas estuvieran abiertas para poder usar los mecheros, mientras los demás integrantes del equipo solicitaron vale de materiales para poder realizar correctamente la practica.

· Ya listos los materiales lo primero que hicimos fue preparar el campo de esterilización, usando papel blanco y alado dos mecheros de bunsen.

· Después de preparar el campo de esterilización pesamos el vidrio de reloj, lo cual su peso fue:19.4

· Se peso el polvo con el vidrio de reloj, realizando la regla de 3, para asi poder solicitar el agua destilada suficiente.

· Después de obtener la cantidad de polvo y del agua destilada se mezclaron en el matraz elermeyer, revolviendo la mezcla con la varilla de cristal para que no quedaran grumos.

· Finalizando este paso se tomo el matraz elermeyer con un guante para altas temperaturas, para poder pasar el matraz elermeyer con la mezcla sobre el mechero de bunsen hasta que la mezcla llegara al punto de ebullición.

· Ya estando el matraz elermeyer en su punto de ebullición de dejo reposar 1 minuto para poder continuar con el proceso.

· Durante este minuto de reposo del medio de cultivo cada uno de los integrantes de la mesa 6 realizo un borrador de todos los pasos que seguimos para poder realizar la practica correctamente.

· Después del reposo del medio de cultivo se tapo con torundas de algodón secas y tapándolas con cinta masquit teip, etiquetando el matraz con nombre del medio de cultivo, hora, fecha y numero de la mesa.

· Acabando de etiquetar el matraz se coloco en la autoclave ya anteriormente en funcionamiento al principio de la práctica.

· Así finalizamos la practica numero 1.

Practica no.9

MATERIALES

1. Sangre fresca 2.5ml
2. tubo de tapon morado con anticoagulante
3. palillos de madera
4. placa de porcelana escabada para tipo sangineo
5. algodon con alcohol
6. 2 torundas de algodon secas
7. masquin tape
8. tipyficadores para tipo sangineo (reactivo) antiA,antiB y antiD.
9. papel secante
10. papel para cubrir mesa
11. mesa lab.
12. pipeta pasteur y bulbo

DESARROLLO

1. Tecnica de venopuncion
2. Una vez obtenida la sangre fresca del paciente en vol. de 2.5ml se trasbasa al tubo de tapon morado con anticoagulante en el que se le da ligeros movimientos para que se mezcle con el anticoagulante y poder ser utilizada. Se utiliza la pipeta pasteur con bulbo de extraccion y se extrae una cantidad de sangre del tubo ya indicado para puntear una pequeña gota en cada escabacion en la placa de porcelana, el resto de la sangre se deposita en el tubo se enjuaga la pipeta y se ............................................................................ . Una vez punteada la placa escabada de porcelana se le agrega una gota de reactivo diferente en cada excabacion para poder obtener una reaccion entre sangre y el suero sangineo. Se aplica el reactivo antiA como numero uno y se registra el color , como numero 2 se aplica el antiB. Una vez obnetida la pruba de aglutinacion debemos reportar nuestro trabajo dentro del marco preanalitico , analitico y postanalitico.

Practica no. 8

MATERIALES

1. paciente
2. jeringa 5ml
3. torniquere
4. torundas alcolizadas
5. tubo con tapon rojo esterilizado sin anticuagulante
6. laminilla de cristal para prubas febriles o escabada
7. palillos de madera
8. papel secante
9. centrifuga
10. tubo de ensaye
11. microscopio
12. gradilla

DESARROLLO
Tecnica de venopuncion la cual ya se dio anteriormente.Una vez cuagulada la sangre , retiramos el tapon del tubo etiquetamos el tapon con el num. de mesa,datos del paciente,fecha e introducimos de forma ordenada a la centrifuga para operar la centrifugacion a 1500 reboluciones x minuto durante 5min.
Ya centrifugada la sangre se retira de la centrifuga. se vierte el plasma al tubo se desecha el paquete sanguineo utilizando la norma 087 en la cual debe dar un pequeño reporte, una vez que se tenga el plasma en el tubo indicado se realiza el conteo en la laminilla de cristal, utilizando una pipeta pasteur con bulbo.
Ya punteada la muestra ......................................................... se mezcla con palillos de maderea utilizando un pedazo x cada serotipo que es H,O,A,B,Brucella Abortus , Proteus 0x19
ya mezclados los serotipos se les da un ligero movimiento de enfrente hacia atras para estar seguros de que sea correcta.
NOTA: SE LE APLICA UNA GOTA DE FEBRICLIN A CADA UNO DE LOS SEROTIPOS ............................ PARA PODER OBTENER EL RESULTADO EN ESTA PRUEBA LA CUAL ES AGLUTINACION.
La observacion es macroscopica..................... asi como .................................. en objetivo 10x de esta manera se aplicara ...................................................................................... de forma punteada como arenilla en liq. observado y se determina como (+) si no existe ninguno de lso datos y la muestra se ve homogenea se determina (-).

Venopuncion

La venopunción es la recolección de sangre de una vena, generalmente tomada por un laboratorista, un personal de enfermería, un médico, paramédico o un estudiante de estas profesiones. También se conoce con los nombres alternativos de extracción de sangre o flebotomía. Por lo general se extraen de 5 a 25 ml para que una muestra sea considerada adecuada para el tipo de pruebas sanguíneas que se hayan solicitado. La sangre se coloca en un tubo de ensayo comercialmente preparado para transportar la sangre y conservarla de manera apropiada según los requerimientos del laboratorio que procesará la muestra.
Ocasionalmente se extraen minúsculas cantidades de sangre como muestras de pacientes diabéticos, recién nacidos o previos a una donación de sangre. También se realiza una venopunción para una donación de sangre o en pacientes con policitemia, de quienes se extraen unos 350-500 cc de sangre. Los exámenes hechos en la sangre o en partes de ésta le pueden suministrar claves importantes al médico acerca de la salud de la persona, orientándolo hacia el diagnóstico y/o tratamiento.

bacterias con nombre de coco

bacterias con nombres de coco:

Diplococo:
Los diplococos son un conjunto de bacterias que se caracterizan por ser cocos asociados formando parejas.

Neumococo:
El neumococo, Streptococcus pneumoniae, es un microorganismo patógeno capaz de causar en humanos diversas infecciones y procesos invasivos severos. Se trata de una bacteria Gram positiva de 1,2-1,8 µm de longitud, que presenta una forma oval y el extremo distal lanceolado. Es inmóvil, no forma endosporas, y es un miembro alpha-hemolítico del género Streptococcus . Generalmente, se presenta en forma de diplococo.

Meningococo:
La Neisseria meningitidis, también conocida por su nombre más simple de meningococo, es una bacteria diplocóccica heterótrofa gram negativa, de importancia en salud pública por su papel en la meningitis y otras formas de enfermedad meningocóccica. Sólo afecta a seres humanos ya que no existe ningún reservorio. Es la única forma conocida de meningitis bacteriana en causar epidemias.

Gonococo:
Neisseria gonorrhoeae es un agente etiológico de gonococia, una enfermedad de transmisión sexual. Es un diplococo Gram negativo, oxidasa positivo, como todas las Neisserias. Se diferencia del resto por la prueba de la fermentación de carbohidratos, fermentando solamente a la glucosa. Se caracteriza por ser de difícil cultivo, siendo muy exigente a nivel nutricional y a la vez muy sensible a sustancias que se encuentran en los medios de cultivo corrientes. Suele utilizarse para este fin medios no selectivos enriquecidos con factores de crecimiento o selectivos, logrado con una mezcla de antibióticos, como el medio de Thayer-Martin con vancomicina, nistatina, colimicina y trimetoprim-sulfametoxazol). Requiere una atmósfera con 5-10% de CO2.

Estafilococo:
El género Staphylococcus comprende microorganismos que están presentes en la mucosa y en la piel de los humanos y de otros mamíferos y aves, incluyendo a 35 especies y 17 subespecies, muchas de las cuales se encuentran en los humanos. Las especies que se asocian con más frecuencia a las enfermedades en humanos son Staphylococcus aureus (el miembro más virulento y conocido del género.

Tincion d gram

Tincion de gram:

La tinción de Gram o coloración Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color violeta y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa.


Bacteria gram negativas:

En microbiología, se denominan bacterias Gram negativas a aquellas bacterias que no se tiñen de azul oscuro o violeta por la tinción de Gram: de ahí el nombre de "Gram-negativas" o también "gramnegativas".[1] Esta característica está íntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular, por lo que refleja un tipo natural de organización bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias y cuando se tratan como taxón se utiliza también el nombre de Negibacteria.[2] Las restantes son las bacterias Gram positivas.

Las bacterias Gram-negativas presentan dos membranas lipídicas entre las que se localiza una fina pared celular de peptidoglicano, mientras que las bacterias Gram-positivas presentan sólo una membrana lipídica y la pared de peptiglicano es mucho más gruesa. Al ser la pared fina, no retiene el colorante durante la tinción de Gram.[3



Bacteria gram positiva:

En microbiología, se denominan bacterias Gram positivas a aquellas bacterias que se tiñen de azul oscuro o violeta por la tinción de Gram: de aquí el nombre de "Gram-positivas" o también "grampositivas". Esta característica está íntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organización bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias, y cuando se tratan como taxón se utiliza también el nombre de Posibacteria. Las restantes son las bacterias Gram negativas
La envoltura celular de las bacterias Gram-positivas comprende la membrana citoplasmática y una pared celular compuesta por una gruesa capa de peptidoglicano, que rodea a la anterior. La pared celular se une a la membrana citoplasmática mediante moléculas de ácido lipoteicoico. La capa de peptidoglicano confiere una gran resistencia a estas bacterias y es la responsable de retener el tinte durante la tinción de Gram. A diferencia de las Gram-negativas, estas bacterias no presentan una segunda membrana lipídica externa.